RSOC Vol. 20 No. 30 2023. Publié en ligne 28 novembre, 2023
Le rétinoblastome : une maladie cécitante curable, rare et mortelle
Le rétinoblastome est une maladie rare aux conséquences accablantes. En l’absence de traitement, il peut causer la perte de l’oeil, s’étendre au cerveau, et entraîner la mort. Ce numéro offre des renseignements et des conseils sur la détection, le diagnostic et le traitement du rétinoblastome, y compris des recommandations sur le dépistage au sein des membres de la famille en l’absence de dépistage génétique, ainsi qu’une description détaillée des étapes de l’énucléation. Nous espérons que chaque professionnel de la santé lisant ce numéro sensibilisera son entourage à cette maladie, afin d’améliorer nos chances de sauver la vie, les yeux et la vision des enfants atteints de rétinoblastome, dans le monde entier.
Articles dans ce numéro –
- Le rétinoblastome : une maladie cécitante curable, rare et mortelle
- Améliorer la prise en charge du rétinoblastome en Afrique subsaharienne : le programme de l’AMCC
- Comprendre le rétinoblastome : épidémiologie et génétique
- Rétinoblastome héréditaire : estimer le risque et conseiller la famille
- Détection du rétinoblastome
- Classification et détermination du stade d’évolution du rétinoblastome
- Rétinoblastome intraoculaire : prise en charge thérapeutique actuelle en Afrique subsaharienne
- Prise en charge du rétinoblastome à extension extraoculaire
- Comment réaliser une énucléation en cas de rétinoblastome
- Examen du reflet pupillaire
- Questions-réponses sur le rétinoblastome
- Questions sur une image
- Messages-clés : rétinoblastome